研究人员通常使用聚合酶链反应（PCR）在体外复制DNA。PCR使用一对引物跨越模板DNA中的目标区域，然后使用热稳定的DNA聚合酶在每个方向上从这些引物聚合伴侣链。通过多个循环重复此过程可扩增目标DNA区域。在每个循环的开始，将模板和引物的混合物加热，分离出新合成的分子和模板。然后，随着混合物冷却，这两个都成为新引物退火的模板，聚合酶从这些引物延伸。结果，目标区域的副本数每轮增加一倍，呈指数增长...

发布时间：2025-08-27 浏览量：38